La communauté médicale se mobilise dans le monde entier

Les sites suivants sont une preuve de la vivacité de la recherche médicale autour de la sclérodermie.

Les associations de malades sont nombreuses, elles apportent un soutien indispensable aux malades et à leurs familles.

Dans ces sites, vous trouverez une foule d'informations précises sur les traitements possibles, la recherche médicale, des contacts pour se sentir moins seul...

Le site officiel du Groupe Français pour la recherche sur la Sclérodermie

Le site francophone de la Sclérodermie au Québec

Association des Patients Sclérodermiques de Belgique

Association Romande des Sclérodermiques (Suisse)

Alliance Maladies Rares

Orphanet

Maladies rares info services

Fondation Groupama pour la santé 

Vaincre les maladies rares

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