La FESCA : un rôle majeur pour sensibiliser les pouvoirs publics et améliorer la connaissance de la maladie autour de soi

 

L'association FESCA (Federation of European Scleroderma Associations) a pour but d'apporter un soutien aux personnes souffrant de la Sclérodermie en promouvant l'avancement dans la connaissance, la recherche et l'information relatifs à la Sclérodermie dans les domaines médicaux, gouvernementaux et sociaux, et par l'augmentation de la prise de conscience de la maladie parmi le grand public.

Elle a été créée en 2007 pour que la sclérodermie ne soit plus une maladie rare et inconnue !

L’ASF est membre de la Fesca depuis sa création et membre du conseil d’administration.

Elle a participé aux différentes assemblées organisées par la FESCA à :

Bad-Neuhiem (près de Francfort), Barcelone, Florence, …Paris, Amsterdam, Florence, Rome, Madrid,

ainsi qu'aux congrès mondiaux de Florence, Madrid, Rome et Lisbonne (en 2016).

En 2018, c'est BORDEAUX (France) qui accueillera le congrès mondial !

En 2009 et à l’initiative de la Fesca, création de :

Journée mondiale de la Sclérodermie

le 29 JUIN

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Pour consulter la liste des pays membres et trouver les adresses des sites internet, vous pouvez
lire le document  là

 

La suite de l'histoire …

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