La FESCA : un rôle majeur pour sensibliser les pouvoirs publics et améliorer la connaissance de la maladie autour de soi
L'association FESCA (Federation of European Scleroderma Associations) a pour but d'apporter un soutien aux personnes souffrant de la Sclérodermie en promouvant l'avancement dans la connaissance, la recherche et l'information relatifs à la Sclérodermie dans les domaines médicaux, gouvernementaux et sociaux, et par l'augmentation de la prise de conscience de la maladie parmi le grand public.
L’ASF est membre de la Fesca depuis sa création et membre du conseil d’administration.
Elle participe aux différentes rencontres organisées par la FESCA à :
Bad-Neuhiem (près de Francfort), Barcelone, Florence, …Paris, Amsterdam, Florence et bientôt Rome en juin 2010, pendant le congrès EULAR (Rhumatologues européens).
En 2009 et à l’initiative de la Fesca, création de :
Journée européenne de la Sclérodermie
le 29 JUIN
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Pour consulter la liste des pays membres avec leurs sites,
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La suite de l'histoire …
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