Association des Sclérodermiques de France

L’association

L’ASF est la seule association de patients atteints de sclérodermie en France, animée uniquement par des bénévoles.

La maladie

La sclérodermie est une maladie auto-immune, rare mais sérieuse, caractérisée avant tout par le durcissement de la peau.

La recherche médicale

L’ASF a dès l’origine, inscrit l’aide à la recherche comme un but essentiel de son action. Elle finance plusieurs protocoles par an.

En remplacement des communications médicales qui se déroulent habituellement le samedi matin de notre Congrès national, nous vous proposons un E-Congrès qui se déroulera le samedi 10 octobre, de 14h à 16h

Au programme :

-Maladies inflammatoires, sclérodermie et Covid-19

-Traitements du Covid-19 ; vaccinations (grippe et Covid) 

– Publications et avancées sur la sclérodermie au cours de l’année 2020

A la suite de leurs présentations, les médecins du Conseil scientifique de l’ASF répondront à toutes vos questions sur ces thèmes. Vous pouvez déjà nous envoyer vos questions via le questionnaire, à côté.

L’E-Congrès est réservé aux adhérents. Le nombre de place est limité à 100 personnes.

La vision-conférence sera organisée avec la plateforme Zoom, on communiquera le lien de connexion par newsletter.

E-Congrès du 10 octobre 2020

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