Sclérodermie France / Association des Sclérodermiques de France

L’association

L’ASF, créée en 1989 est la seule association de patients atteints de sclérodermie en France. Déclarée d’utilité publique depuis 2004.

La maladie

La sclérodermie est une maladie auto-immune, rare mais sérieuse, caractérisée avant tout par le durcissement de la peau.

La recherche médicale

L’ASF a dès l’origine, inscrit l’aide à la recherche comme un but essentiel de son action. Elle finance plusieurs protocoles par an.

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