Association des Sclérodermiques de France

L’association

L’ASF est la seule association de patients atteints de sclérodermie en France, animée uniquement par des bénévoles.

La maladie

La sclérodermie est une maladie auto-immune, rare mais sérieuse, caractérisée avant tout par le durcissement de la peau.

La recherche médicale

L’ASF a dès l’origine, inscrit l’aide à la recherche comme un but essentiel de son action. Elle finance plusieurs protocoles par an.

3 mois offerts !

Les cotisations des nouveaux membres, reçues du 1er octobre au 31 décembre, sont valables pour l’année suivante.