Ateliers ETP proposés par vos hôpitaux

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Tout au long de l’année, vos services hospitaliers vous proposent de participer à différents ateliers sur les maladies auto-immunes et/ou auto-inflammatoires. L’Education Thérapeutique du Patient (ETP) permet d’acquérir des connaissances et compétences utiles pour devenir acteur de sa santé en s’impliquant dans la prise en charge de sa maladie.

Les ateliers sont constitués en groupes de participants et basés sur l’échange d’informations et le partage d’expérience. Ils sont animés par des équipes pluridisciplinaires.

Les dates à retenir en 2025 pour les ETP organisés par l’Hôpital Cochin – Paris 14è

  • Lundi 3 février 2025 16-17h30, en visioconférence. Thème : Le syndrome de Raynaud
  • Lundi 28 avril 2025 16-17h30, en visioconférence. Thème : Le reflux gastrique (date à confirmer)

Inscription nécessaire pour toutes les activités de l’hôpital : Marie Laure Tourneur au 01 58 41 26 58 ou marie-laure.tourneur@aphp.fr.:

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Le programme ETP du CHRU de Tours de septembre à décembre 2024 est disponible en cliquant ici.

Inscriptions & renseignements : 02 47 47 98 16 – 02 47 47 98 15 – etp.miic@chu-tours.fr

Le programme ETP du CHU de Strasbourg pour 2024 est disponible en cliquant ici

Contact : 03 88 12 71 40 – etprhumato@chru-strasbourg.fr

Retour sur la Webconférence du 23 avril 2024 de l’Hôpital Cochin Port-Royal, animée par Marie-Laure TOURNEUR, Infirmière experte en ETP : “Les attentes et les besoins des patients et des aidants dans l’ETP” en cliquant ici

Rencontres régionales de l’Alliance Maladies Rares, de mars à novembre 2025

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L’Alliance maladies rares et ses bénévoles vont organiser 12 rencontres en région. Ces rencontres permettent de présenter l’Alliance, ses missions, ses combats. L’accès au diagnostic, aux soins, aux traitements, l’accompagnement et la prise en charge ainsi que l’engagement collectif au sein de l’Alliance et des associations seront abordés.

Ce sera l’occasion de s’informer et de partager un après-midi chaleureux avec d’autres malades et leurs proches ainsi qu’avec certaines associations.

Venez nombreux !

Les rencontres régionales de l’Alliance maladies rares en 2025

Région

Occitanie

Bourgogne-Franche-Comté

Auvergne-Rhône-Alpes

Bretagne

Pays de la Loire

Grand Est

Nouvelle Aquitaine

Centre Val de Loire

PACA

Normandie

Hauts de France

Île-de-France

Dates en 2025

14 mars

28 mars

11 avril

25 avril

23 mai

20juin

27 juin

12 septembre

19 septembre

3 octobre

7 novembre

21 novembre

Ville

Narbonne

Chalon-sur-Saône

Valence

Vannes

La Baule

Colmar

Poitiers

Bourges

Avignon

Caen

Arras

Paris

Inscription obligatoire sur le site de l’Alliance maladies rares qui précisera les lieux de ces rencontres.

17 janvier 2025 – 8è Journée MATHEC

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de 9h -17h au CRMR Saint-Louis, Filière FAI2R

Qu’est-ce que Mathec ?

MATHEC « Maladies auto-immunes et thérapie cellulaire » est un réseau associatif rassemblant médecins, pharmaciens, personnels paramédicaux, biologistes, chercheurs et patients. Ensemble, ils travaillent au développement de la greffe de cellules souches et des thérapies cellulaires innovantes pour améliorer la prise en charge des patients atteints de maladies auto-immunes et auto-inflammatoires (MAI) non malignes.

La plateforme de coordination MATHEC est située à l’hôpital Saint-Louis (UF04, Pr Farge). Elle existe depuis 15 ans et est labellisée « Centre de Référence des Maladies auto-immunes systémiques rares d’Île-de-France (site constitutif), Filière FAI2R » depuis 2017.

Une fois par an, Mathec organise une journée de conférences et d’échange entre ses membres. Les patients sont invités à une discussion avec un médecin spécialiste des greffes et de la sclérodermie, voir plus bas.

L’inscription est obligatoire. Avec ce lien, vous aurez aussi le programme complet de la journée :  https://mathec.com/wp-content/uploads/2024/10/Programme-8eme-Journee-MATHEC.pdf. Prévenez-moi de votre inscription.

Thème de la 8e journée Mathec :  Thérapie cellulaire et Maladies auto-immunes systémiques

Pour les patients

Vous pourrez nous rejoindre au moment de la pause du matin, à 11h ou pour les échanges avec un praticien, à midi.

12:00 – 13:00 : Réunion d’information avec les patients

Un médecin spécialiste de la sclérodermie et des greffes expliquera qui peut en bénéficier, comment cela se passe, les résultats, le suivi. Des personnes ayant bénéficié de greffes seront présentes pour apporter leur témoignage. Vous pourrez poser des questions.

13:00 – 14:00 : Repas

14:00 – 14:30 : Présentation du livre « Par les patients, pour les patients », Séverine Dessajan

Possibilité d’assister aux conférences médicales.

J’ai prévu de rester avec les « patients -témoins » à l’issue de la journée. Eric Sirven sera présent.

Pour les soignants

09:30 – 13:00 Greffe de cellules souches hématopoïétiques et maladies auto-immunes.

Parmi les intervenants : Pr D. Farge, AP-HP, Dr A. Maria, Montpellier,  Pr G. Pugnet, Toulouse, Pr A. Lescoat, Rennes, P. Lansiaux, AP-HP, Pr R. Burt, USA

14:30 – 16h30 Thérapies cellulaire et maladies auto-immunes

Il y sera question des cellules mésenchymateuses stromales et des CAR T Cells.

Chantal DARSCH – Déléguée – chantaldarsch@free.fr

LES JOURNEES DERMATOLGIQUES DE PARIS – 3 au 7 décembre 2024

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L’ASF était présente

Chaque année, la Société Française de Dermatologie (SFD) organise le plus grand congrès francophone de Dermatologie. Celui-ci se déroule au début du mois de décembre, au Palais des Congrès de Paris, durant 5 journées, et réunit plus de 5 000 participants dont près d’un tiers de francophones étrangers (médecins dermatologues libéraux et hospitaliers ainsi que des professionnels de santé ayant d’autres spécialisations). Des communications orales, des affiches originales ainsi que des séances de formation continue de types (séance de FMC -formation médicale continue-, ateliers, forums) y sont proposées aux participants, en présentiel et en distanciel.

Un emplacement est réservé aux Associations de malades : « Le village des associations » où chacune peut tenir un stand auprès desquels les médecins et exposants viennent chercher de l’information ou simplement discuter.

Presque tous les malades touchés par la sclérodermie souffrent de problèmes de peau, qu’il s’agisse d’une forme systémique de la maladie ou d’une forme localisée (ex : morphée). Notre présence aux JDP est donc bien justifiée.

Beaucoup de médecins sont venus s’informer auprès de nous, sur le fonctionnement de l’association, nos missions, avec pour objectif d’apporter ces éléments à leurs patients atteints de sclérodermie. D’autres qui connaissent l’ASF  sont simplement venus nous saluer et partager avec nous leurs expériences et des actualités sur la maladie.

Cette année le Maroc était à l’honneur. Nous nous sommes régalés avec des pâtisseries marocaines qui nous ont été généreusement offertes.

Nous remercions le Comité organisateur de la SFD de nous permettre d’être présents et c’est avec plaisir que nous représenterons l’ASF pour les JDP de 2025.

Chantal, Nathalie et Serge

Chantal, Serge et Nathalie, de gauche à droite, sur notre stand