SCLEROQUIZZ disponible en multiplateformes

L’application pour les malades et leurs aidants qui veulent en savoir plus sur la sclérodermie

Scléroquizz est une application mobile d’éducation thérapeutique pour informer et accompagner au quotidien les patients atteints de sclérodermie systémique.

Développée avec l’expertise des professeurs Stéphane ZUILY et Denis WAHL, médecins vasculaires au CHRU de Nancy, cette application est désormais disponible gratuitement en multiplateformes (iOS, Android ou directement sur le WEB).

Pour accéder directement à l’application sur votre smartphone, n’hésitez pas à scanner le QR code ci-dessus à gauche.

L’outil permet d’en apprendre d’avantage sur la maladie et de mieux la gérer en toute autonomie.

Le descriptif de l’application est disponible ici.

Vous pouvez aussi visualiser la vidéo de présentation par le Professeur ZUILY en cliquant ici

Congrès National et AG de l’ASF – 31 mai/1er juin 2024

Pour le congrès et l’assemblée générale de notre association, nous vous donnons rendez-vous cette année, du jeudi 30 mai au dimanche 2 juin, dans la chaleureuse cité thermale de Dax.

Ne passez pas à côté de cet événement. Vous pourrez non seulement y bénéficier d’un échange direct entre patients, mais aussi profiter d’un dialogue avec les professionnels de santé présents !

Programme général du Congrès

  • Accueil des adhérents le jeudi à 16h
  • Ateliers d’éducation thérapeutique
  • Communications médicales
  • Assemblée générale

Le programme détaillé, encore en cours d’élaboration, est téléchargeable en cliquant ici.

Pour participer au congrès et à l’AG, utilisez le bulletin d’inscription disponible ici (inscription avant le 31 mars).

Le congrès se déroule dans un lieu emblématique de la ville de Dax, l’hôtel Le Splendid, idéalement situé à deux pas du centre commerçant. La façade Nord de l’hôtel offre une vue panoramique sur l’Adour, pour la promesse de douces promenades bercées par le fleuve. Un monument remarquable connecté aux rues piétonnes du centre-ville et en face de l’Atrium, lieu mythique des années 30 proposant un programme de spectacles variés.

Soirée caritative à Salon de Provence le 27 mars 2024

Pour soutenir l’Association des Sclérodermiques de France, le Rotary Salon Craponne, le Rotary Salon Alpilles et Crau et le club Inner Wheel de Salon organisent à l’Auditorium de Salon-de-Provence le 27 mars une soirée caritative.

Pour animer cette soirée, les organisateurs ont sollicité Jean Paul Lucet, homme de théâtre et rotarien dont l’exceptionnel talent de conteur fait le bonheur de tous les publics. Jean Paul consacrera cette soirée à deux auteurs de livres scolaires qui ont marqué des générations de collégiens et de lycéens en les initiant à la littérature et à la poésie française et dont les ouvrages meublent encore bien des bibliothèques familiales, messieurs Lagarde et Michard.

L’ouverture des portes est fixée à 19h00 et une collation sera proposée à l’issue du spectacle.
Réservation souhaitée : lilacamps@yahoo.fr

Pour obtenir l’invitation cliquez ici et pour l’affiche cliquez là.

Ateliers ETP Tours – février à mai 2024

Le service de Médecine Interne et Immunologie Clinique vous propose de participer à différents ateliers sur les maladies auto-immunes et/ou auto-inflammatoires. L’éducation thérapeutique permet d’acquérir des connaissances et compétences utiles pour devenir acteur de sa santé en s’impliquant dans la prise en charge de sa maladie.

Les ateliers sont constitués de 4 à 10 participants et basés sur l’échange d’informations et le partage d’expérience. Ils sont animés par une équipe pluridisciplinaire au troisième étage du bâtiment B1A de Bretonneau (Soins Externes). 

SCLÉRODERMIE, LUPUS, MYOSITE, VASCULARITE, PTI, SYNDROME DE SJÖRENG, AUTRES CONNECTIVITÉS…

JournéesHorairesThèmes des ateliers
 27 FEVRIER10h – 12h / 13h30 – 15h / 15h – 16h– Sclérodermie : Que sais-je ?
– Les traitements
– Prévention Raynaud et des ulcères digitaux
12 MARS10h – 12h / 13h30 – 15h / 15h – 16h– Douleurs, j’adapte mon traitement
– Approche non médicamenteuse de la douleur
– Musicothérapie ou sophrologie
26 MARS10h – 12h / 13h30 – 16h– Les poussées
– Faire de mon miroir mon allié : soin du visage
09 AVRIL10h – 12h / 13h30 – 16h– Immunosuppresseurs : mieux connaitre son traitement et prévention des risques
– Fatigue et activité physique
23 AVRIL10h – 12h / 13h30 – 15h / 15h – 16h– Atteintes digestives et pulmonaires
– Partage d’expérience – Musicothérapie
14 MAIJournée Thrombopénie Immunologique
10h – 12h / 13h30 – 15h30
– PTI en pratique : généralités et cas concret
– PTI et partage d’expérience
Pour accéder à plus d’informations ainsi qu’à la fiche d’inscription, cliquez ici

Inscriptions & renseignements : 02 47 47 98 16 – 02 47 47 98 15 – etp.miic@chu-tours.fr

Journées Mondiales de la Sclérodermie – Juin à septembre 2024

Chaque année, les délégations régionales de l’ASF organisent, en collaboration avec les équipes médicales locales, une journée d’information et d’échanges autour de la Sclérodermie Systémique.

Patients, conjoints, membres de la famille et aidants sont les bienvenus !

Vous trouverez ci-dessous le planning prévisionnel des journées prévues en 2024. :

  • 5 juin 2024, de 13h30 à 17h, Journée Mondiale au CHU de Vandoeuvre-les-Nancy (formule hybride en présentiel et distanciel)
  • 24 juin 2024, à partir de 14h Journée Mondiale au CHU de Toulouse
  • 29 juin 2024, Journée Mondiale au CHU de Caen, amphithéâtre de “l’Oeuf” (horaires et programme à venir)
  • 5 juillet 2024, de 10h à 16h30, Journée Mondiale au CHU de Grenoble (horaires et programme à venir)
  • septembre 2024, Journée Mondiale au CHU de Strasbourg (horaires et programme à venir)

S’il est disponible, le programme spécifique de la journée est accessible en cliquant sur la date de l’événement (à gauche ci-dessus)

Journée Internationale des Maladies Rares 2024

Dans la cadre de la journée des maladies rares 2024, une vidéo intitulée “La mosaïque des patients rares, unis par l’espoir” est diffusée sur les réseaux sociaux de la FAI²R, la filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares. N’hésitez pas à la relayer autour de vous ! 

Pour accéder à la vidéo cliquez ici. A noter : en visionnant la vidéo, vous pourrez participer à un tirage au sort !

Dans le cadre de la journée des maladies rares, de nombreuses actions locales sont également initiées par nos délégués régionaux.

Vous pouvez par exemple accéder au compte-rendu de la rencontre régionale d’Orléans en cliquant ici.


La Journée Internationale des Maladies Rares, célébrée chaque année le dernier jour de février, a eu lieu le 29 février 2024. De nombreuses initiatives inspirantes sont organisées à travers le monde. Cette journée vise à sensibiliser le public et à mobiliser un soutien accru pour les personnes touchées par des maladies rares.

À travers divers événements organisés dans de nombreuses régions, la communauté médicale, les organisations de patients, les chercheurs et les défenseurs des droits unissent leurs forces pour mettre en lumière les défis auxquels sont confrontées les personnes atteintes de maladies rares. Ces manifestations permettent de partager des connaissances, d’explorer de nouvelles avancées scientifiques et de discuter des progrès dans le domaine des maladies rares.

Pour cette occasion, venez nous rejoindre et assister à des conférences, à des animations et à des tables rondes, ouvertes à tous et entièrement gratuites :

En présentiel

En distanciel

  • 29 février 2024, de 9 h 30 à 13 h, Webinaire conférences et tables rondes organisé par la Commission Maladies Rares du Groupe hospitalier AP-HP – Université Paris Cité, Hôpitaux Necker-Enfants Malades, Cochin, Georges-Pompidou et Hôtel-Dieu.

Pour une information complémentaire sur les manifestations, merci de cliquer sur la date correspondant à l’événement (liens à gauche ci-dessus)

Congrès mondial de la sclérodermie – 15-16 mars 2024

Rejoignez-nous au Systemic Sclerosis Patient World Congress 2024, le vendredi 15 mars et le samedi 16 mars pour deux journées de présentations et de sessions interactives couvrant les informations les plus récentes sur la sclérodermie.

Attention : la langue d’échange du congrès sera exclusivement l’anglais !

Tous les deux ans, la FESCA accueille le Systemic Sclerosis Patient World Congress pour discuter des développements importants en médecine et des stratégies pour soutenir les personnes atteintes de sclérodermie. Le Congrès se déroule parallèlement au Congrès mondial sur la sclérodermie pour les cliniciens, organisé par la Fondation mondiale contre la sclérodermie.

Nous avons soigneusement sélectionné les conférenciers et les présidents des séances afin qu’ils représentent efficacement les patients, les professionnels de la santé et les médecins de la communauté de la sclérodermie à travers le monde.

Nous publierons régulièrement des mises à jour sur les médias sociaux et les sites Web à l’approche de la conférence, alors assurez-vous de garder les yeux ouverts sur notre plateforme pour vous tenir au courant de tout ce à quoi vous pouvez vous attendre !