Cet auteur a déjà écrit sa bio.A ce propos, disons juste que nous sommes fiers que Admin ait rédigé 144 entrées.
> Vendredi 21 novembre de 14h à 19h Si vous souhaitez découvrir l’organisation des soins et les ressources existant pour l’ensemble des maladies rares, n’hésitez pas à participer à cette rencontre. Il y sera question des plans maladies rares, des plaidoyers des associations. Cette année, un professionnel de santé interviendra afin de mettre en avant […]
Je m’appelle Sylvie j’ai 61 ans, je suis atteinte d’une sclérodermie systémique limitée depuis 10 ans ainsi que d’une fibromyalgie et d’une sarcoïdose chronique. Lorsque l’on m’a dit que j’étais malade, qu’on m’a donné le statut d’handicapée et qu’on m’a mise en invalidité, j’ai arrêté de vivre : “non je ne peux pas faire ceci […]
Cet espace vous permet d’accéder directement aux Webconférences et conférences organisées par nos partenaires, présentant un intérêt particulier pour la sclérodermie. Webconférences ou Conférences annoncées Aucune conférence annoncée pour l’instant Webconférences à voir ou à revoir Webconférence ” LA VACCINATION” – CHU de RENNES le 6 octobre 2025 Pour revoir la Webconférence, cliquez ici ; […]
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L’Alliance maladies rares et ses bénévoles vont organiser 12 rencontres en région. Ces rencontres permettent de présenter l’Alliance, ses missions, ses combats. L’accès au diagnostic, aux soins, aux traitements, l’accompagnement et la prise en charge ainsi que l’engagement collectif au sein de l’Alliance et des associations seront abordés. Ce sera l’occasion de s’informer et de […]
Prochaine action prévue : L’ASF est conviée à la Rencontre des Associations au CHIC de QUIMPER/CORNOUAILLE, le mardi 9 septembre 2025, pour échanger avec les autres associations sur les éventuelles manifestations que nous pourrions faire au sein de l’établissement hospitalier. Valérie L’HARIDON, Correspondante Locale du FINISTERE, sera présente à l’événement Projet des usagers du CHIC […]
Je m’appelle Karine, j’ai 45 ans, je suis diagnostiquée avec une sclérodermie systémique limitée depuis juillet 2020, soit 5 ans. Je suis mariée, j’ai 4 enfants. J’avoue qu’il me faut du courage pour écrire ce témoignage. J’espère simplement qu’il pourra être utile. Un diagnostic plutôt rapide J’ai eu beaucoup de chance pour le diagnostic, pas […]
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Lorsque la sclérodermie est entrée dans ma vie, ce fut une rencontre brutale, douloureuse, une épreuve que je n’avais jamais imaginée. J’ai tout de suite compris que ce ne serait pas un combat facile. Entre les souffrances physiques et les transformations visibles sur mon corps, chaque jour était un défi. Mais ce qui m’a le […]
,Je m’appelle Corinne et c’est après 2 ans d’errance dans la maladie que mon médecin interniste m’a annoncé en 2016 que c’est bien une sclérodermie. Je suis en fauteuil roulant depuis 2011 (staphylocoque lors de la dernière opération). Comme beaucoup d’entre nous, je suis très souvent fatiguée avec trop de douleurs articulaires, musculaires, tendineuses et […]
Du mardi au vendredi :
de 9h30 à 12h00 et de 14h00 à 19h00
Fermé les lundis, samedis, dimanches et jours fériés.
Association des Sclérodermiques de France Association reconnue d’Utilité Publique depuis 2004 Agrément de Santé (JO 05-07-2017)
Siret 444 319 750 00048
Adresse de gestion : ASF – Mme Nathalie GWOZDECKI – 8 avenue du Collège – 57380 FAULQUEMONT – Tél : 06 10 56 80 06
