Cet auteur a déjà écrit sa bio.A ce propos, disons juste que nous sommes fiers que michel ait rédigé 7 entrées.
Il est des gestes qui touchent le cœur autant qu’ils soutiennent une belle cause. L’Association des Sclérodermiques de France souhaite adresser toute sa reconnaissance à Madame Maryline Roi et Monsieur Dominique Demarseille qui ont eu la grande générosité d’offrir chacun un magnifique tableau pour notre tombola solidaire du Congrès 2026. À travers leurs pinceaux, ils […]
BILAN DU DÉFI « INITIALEMENT PRÉVU 1200 KM, KM AU COMPTEUR 1325 KM en 5 jours pour la Sclérodermie » Trois ans après mon premier défi cycliste “1000 Km à vélo pour la sclérodermie” de Menton à Hendaye en 3,5 jours, qui avait été une belle réussite et avait généré de la médiatisation, notamment plusieurs […]
En ce lundi 15 juin , s’est tenu le forum des associations de 10 heures à 16 heures sous la verrière de l’hôpital à Quimper (29).Nous étions 16 associations, plusieurs d’entre elles portaient sur le cancer (Entraide cancer, Leucémie-Espoir, Ellye (lymphomes) et d’autres font des actions pour les enfants (Rêves de clown) etc.L’ASF y était […]
J’étais invitée en tant que personne atteinte d’une maladie rare et représentante de l’ASF, pour cette première de l’Alliance des maladies rares dans le département du Finistère. L’année prochaine, cette rencontre aura lieu à VANNES (56), pour les personnes intéressées vous trouverez les dates précises dans un prochain sclérodermie magazine ou sur le site. PRESENTATION […]
Ces journées organisées par l’Alliance Maladies Rares sont des moments privilégiés d’échanges et de partage d’expériences avec d’autres associations. 4 adhérents de l’ASF étaient présents. Nous remercions infiniment Zakia, membre du Conseil national et Nadia, bénévole de la délégation Occitanie, qui étaient présentes lors de cette rencontre et qui ont pu échanger avec nous. Un […]
GOLF & SOLIDARITÉ Château d’Augerville — édition 2026 — 14 mai Vent, pluie… et beaucoup de cœur : la rencontre golfique solidaire fête sa fidélité depuis 2022 Il faisait un temps à ne pas mettre un golfeur dehors — et pourtant, ils étaient bien là. Vent soutenu, quelques averses tenaces : la météo, hier, n’a […]
Le 26 février dernier, nous avons eu le plaisir de tenir un stand à la Journée Maladies Rares (JMR), organisée à la Salle des fêtes de Gentilly, à NANCY, par la plateforme LARA (plateforme d’expertise maladies rares portée par le CHRU de Nancy-Brabois). Cette journée, désormais bien ancrée dans le paysage associatif régional, réunissait pas […]
Du mardi au vendredi :
de 9h30 à 12h00 et de 14h00 à 19h00
Fermé les lundis, samedis, dimanches et jours fériés.
Association des Sclérodermiques de France Association reconnue d’Utilité Publique depuis 2004 Agrément de Santé (JO 05-07-2017)
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