Témoignage de Sylvie

Je m’appelle Sylvie j’ai 61 ans, je suis atteinte d’une sclérodermie systémique limitée depuis 10 ans ainsi que d’une fibromyalgie et d’une sarcoïdose chronique.


Lorsque l’on m’a dit que j’étais malade, qu’on m’a donné le statut d’handicapée et qu’on m’a mise en invalidité, j’ai arrêté de vivre : “non je ne peux pas faire ceci ou cela, je suis malade, je suis handicapée”. Je me suis moi-même enfermée dans les statuts qui m’avaient été donnés par des professionnels compétents.
Le résultat : j’ai pris 20 kilos et je ne pouvais marcher que 5 minutes et avec difficultés, j’étais très fatiguée, je dormais mal parfois je ne dormais pas, j’avais mal partout et le moral dans les chaussettes. J’attendais la fin.

En mars 2025 j’ai eu un éclair de lucidité, j’ai pris conscience de l’avenir que je me créais et j’ai décidé de refuser cet avenir, j’ai décidé de redonner à la maladie la place qui lui revient, pas plus. Je me suis mise à marcher, d’abord 10 minutes difficilement dans la douleur et l’essoufflement, mais j’ai continué on n’a rien sans rien. Rapidement ces 10 minutes sont devenues plus faciles donc je suis passée à 15 minutes, et puis 20 etc… Aujourd’hui je marche 1h15 chaque jour en marche rapide (6kms/heure) et facilement.

J’ai déclaré la guerre aux 3 maladies qui me pourrissaient la vie et pour le leur faire savoir je l’ai fait tatouer sur mon avant-bras, sur ma peau là où la sclérodermie est présente. Donc chaque matin j’enfile mon armure (legging, tee-shirt, baskets…) je prends mes écouteurs, la musique est un puissant motivateur, et je pars marcher. Lorsque je ne suis pas très motivée ou que je ne me sens pas très bien je pense à tous les bienfaits que m’apporte le sport et croyez moi je n’hésite pas une minute. Aujourd’hui je n’ai quasiment plus de douleurs (le sport nous fait fabriquer de l’endorphine qui est un puissant anti-douleur), j’ai perdu 16 kilos, je dors très bien d’un sommeil réparateur, je suis moins fatiguée, j’ai parfois l’impression de ne plus être malade, je me sens bien dans ma peau et dans mon corps.

Le professeur Jérôme Avouac, qui me suit à l’hôpital Cochin, était stupéfait de la forme dans laquelle il m’a trouvée lors de notre dernière consultation en juillet.
Et je viens de me lancer un nouveau défi, la musculation pour raffermir mes muscles. Je me suis inscrite dans une salle de sport et j’ai pris une coach à qui j’ai expliqué mes maladies et qui en tient compte lors du choix des exercices qu’elle me donne à exécuter, elle me surveille et me corrige, elle m’encourage. Eh bien j’y arrive !!!!! Je fais des machines pour les bras, pour les jambes, des squats, des fentes et je ne peine pas plus que les autres, je dirais même que j’y prends un certain plaisir !
Grâce au sport une 2ème vie m’est accordée et je compte bien en profiter. Je n’aurais jamais cru dire ça un jour j’étais profondément anti sport même avant d’être malade, et lorsqu’on me disait à quel point le sport est bénéfique notamment lorsqu’on est atteint d’une pathologie lourde, je n’y croyais pas, mais c’est vrai le sport est un allié de taille, il est le traitement que j’attendais depuis le début, parfois la solution est à portée de main et on ne la voit pas.


J’espère de tout cœur que mon témoignage vous sera utile.
Sylvie

Participez à l’étude clinique sur les ulcérations

Si vous souffrez d’ulcères digitaux non infectés et que vous n’avez pas de calcinoses, vous pouvez participer à l’étude,  mise en place par le laboratoire TOPADUR, pour tester un hydrogel.

Cette étude se déroule sur 4 centres hospitaliers qui sont situés à Grenoble, Paris, Bordeaux et Lille. L’étude est ouverte à Grenoble et à Paris Cochin dès l’automne 2025 ; l’ouverture pour Bordeaux et Lille est imminente.

Congrès mondial de la sclérodermie – 6 et 7 mars 2026 à ATHENES

Informations détaillées sur le site de la FESCA ou de la World Scleroderma Foundation

Avec la FESCA, l’ASF est ravie de vous inviter au 9ème congrès mondial des patients atteints de sclérose systémique, qui se tiendra à Athènes les 6 et 7 mars 2026 !

Ce congrès réunit des patients sclérodermiques, des soignants, des cliniciens et des chercheurs du monde entier. Il constitue un forum essentiel pour l’information des patients, le réseautage, le développement des compétences et le partage d’idées et d’expériences.

Conçu par des patients, pour des patients, le programme offre aux participants l’opportunité d’apprendre auprès d’experts et de défenseurs des droits des patients, dans un environnement ouvert et accueillant. Les séances comprendront des questions, des discussions interactives et des enseignements pratiques pour soutenir les personnes touchées par la sclérodermie.

Le Congrès des patients se tiendra les 6 et 7 mars 2026 au Centre international de conférences Megaron à Athènes, en Grèce : Réservez dès à présent cette date dans vos agendas !

Les inscriptions vont bientôt ouvrir !

Attention : la langue d’échange du congrès sera l’anglais !

La FESCA fait régulièrement des mises à jour sur les médias sociaux et les sites Web à l’approche de la conférence, alors assurez-vous de garder les yeux ouverts sur leur plateforme pour vous tenir au courant de tout ce à quoi vous pouvez vous attendre !


Rencontres patients à Angers et Brest en septembre et en octobre

L’ASF participera à ces rencontres patients :

le vendredi 12 septembre 2025 au CHU d’Angers (Amphithéâtre – Bâtiment Larrey 2) à partir de 13h30

Consultez le programme en cliquant ici

le vendredi 17 octobre 2025 au Centre OCEANOPOLIS de Brest (Amphithéâtre – Bâtiment Larrey 2) à partir de 8h20

Ci-joint le programme de cette matinée, ainsi que le bulletin d’inscription, vous pouvez également vous inscrire en contactant Valérie L’HARIDON, notre correspondante locale, au 06 88 04 74 43 ou au 02 98 56 07 61 pour le 15 septembre,

Le compte rendu de la journée est à votre disposition ici.

Journées transition Ado-Adulte de la filière FAI²R

Ne manquez pas l’occasion de participer à l’une des journées de partage entre les patients ados et leurs parents :

A Paris, Hôpital Pitié-Salpêtrière, le 13 novembre 2025 :

Cliquez pour avoir le programme détaillé

Au CHU de Toulouse, le 15 novembre 2025 :

Trucs et astuces partagés

Nous encourageons nos adhérents à partager les trucs et astuces qu’ils mettent en oeuvre pour mieux vivre avec leur maladie.

Découvrez leurs premières contributions en cliquant sur les liens ci-dessous :

Accédez aux Webconférences et aux Réunions organisées par nos partenaires et les revoir

Cet espace vous permet d’accéder directement aux Webconférences et conférences organisées par nos partenaires, présentant un intérêt particulier pour la sclérodermie.

Webconférences ou Conférences annoncées

Aucune conférence annoncée pour l’instant

Webconférences à voir ou à revoir

Webconférence ” LA VACCINATION” – CHU de RENNES le 6 octobre 2025

Pour revoir la Webconférence, cliquez ici ; Code secret pour y accéder : W&N#0aHQ

Conférence gratuite sur la Sclérodermie Systémique – BLAYE le 25 janvier 2025 – Salle de l’Ancien Tribunal

Sous le patronage du Rotary Club de Blaye

Intervenant : Marie-Elise TRUCHETET, Professeure de Rhumatologie à l’Hôpital Pellegrin – CHU Bordeaux

Horaire : 9h45 à 12h30 (café d’accueil à partir de 9h15)

Renseignements au 06 18 45 32 53 et affiche de l’événement ici

Rencontre régionale des maladies rares – Orléans le 15 mars 2024

Réunion d’échanges et de partage d’expériences organisée par l’Alliance des Maladies Rares, avec la présence de Mme Cécile Foujols Gaussot (vice-Présidente) et de Mme Laura Bendavid (responsable des actions régionales).


Webinaire ETP dans les maladies rares – Lille le 13 février 2024

Pour accéder au replay, cliquez sur l’image ci-dessus